Mathieu Charvériat, directeur général de THX Pharma. (crédit : DR)
A l'occasion du changement de nom de Theranexus, Boursorama a posé 4 questions à son directeur général Mathieu Charvériat.
Boursorama : Vous venez d'annoncer le changement d'identité de Theranexus en THX Pharma. Au-delà du rebranding, quels leviers concrets ce repositionnement vous permet-il d'activer pour accélérer la mise sur le marché de vos candidats médicaments ?
Au-delà du rebranding, le passage de Theranexus à THX Pharma marque une véritable évolution stratégique : celle d'une société de biotechnologie centrée sur la recherche vers un acteur pharmaceutique, focalisé sur l'enregistrement et la commercialisation internationale de ses candidats médicaments. Ce repositionnement permet d'accélérer la chaîne de valeur en passant de l'innovation en laboratoire à la mise sur le marché, avec une expertise renforcée dans les démarches réglementaires et d'accès précoce. Il ouvre également la voie à une commercialisation internationale, grâce à des partenariats solides comme celui conclu avec Exeltis en Europe, Amérique latine et Moyen-Orient. Enfin, il s'accompagne d'une optimisation des plans de développement, notamment pour Batten-1 qui bénéficie désormais d'un plan clinique moins capitalistique grâce à des données d'efficacité en vie réelle particulièrement encourageantes.
Boursorama : TX01, votre premier produit destiné aux enfants dans les maladies de Gaucher et de Niemann-Pick de type C, vise une commercialisation dès 2027. Quels sont les jalons réglementaires, industriels et commerciaux à sécuriser pour respecter ce calendrier serré
TX01, formulation pédiatrique innovante d'un médicament déjà enregistré, vise une mise sur le marché dès 2027 dans deux indications : la maladie de Gaucher et la maladie de Niemann-Pick de type C. Pour atteindre cet objectif ambitieux, plusieurs étapes doivent être sécurisées. Sur le plan réglementaire, Exeltis préparera le dépôt de dossiers d'enregistrement en Europe, au Royaume-Uni, en Amérique latine et au Moyen-Orient, tandis que THX Pharma assurera directement cette démarche aux États-Unis, au Canada et en Australie. Sur le plan industriel, il s'agit de garantir une production adaptée aux besoins spécifiques des populations pédiatriques tout en respectant les standards exigés par les autorités de santé. Enfin, sur le plan commercial, THX Pharma mettra en place des partenariats de distribution une fois les autorisations de mise sur le marché obtenues, notamment dans les zones où Exeltis n'est pas impliqué. Ce projet représente un potentiel de 50 M€ de revenus annuels au pic de ventes à l'horizon 2031-2032.
Boursorama :
V
ous bénéficiez du soutien financier de Bpifrance dans le cadre de France 2030. En quoi ce levier public renforce-t-il votre capacité à mener vos projets de R&D, notamment sur les oligonucléotides antisens ?
THX Pharma bénéficie d'un soutien public majeur dans le cadre de France 2030, via Bpifrance, pour son projet PickASO. Cet accompagnement est déterminant car il permet d'accélérer le développement de la plateforme d'oligonucléotides antisens dédiée aux maladies rares. Il apporte également les ressources nécessaires pour financer des projets à fort potentiel, notamment un premier actif visant l'activation de l'autophagie dans les maladies lysosomales et une seconde approche dans le traitement des glioblastomes, un marché évalué à plus de 3 milliards d'euros.
Boursorama : Vous visez la rentabilité dès 2028, avec un objectif de 250 M€ de chiffre d'affaires à l'horizon 2032. Quels défis clés reste-t-il à relever pour concrétiser cette trajectoire de croissance ?
L'entreprise vise la rentabilité dès 2028 et un chiffre d'affaires de 250 M€ d'ici 2032, objectif qui repose principalement sur le succès de TX01, estimé à environ 50 M€ de revenus au pic de ventes, et sur celui de Batten-1, qui pourrait générer près de 200 M€ à l'horizon 2032-2033. La montée en puissance de la plateforme antisens viendra également contribuer à cette croissance. Nous avons plusieurs défis sur cette route. Sur le plan réglementaire, il sera essentiel de sécuriser les enregistrements auprès de la FDA, de l'EMA et d'autres autorités compétentes. Sur le plan industriel, la société devra garantir une production maîtrisée, adaptée à des indications rares et pédiatriques – nous sommes entourés par d'excellents partenaires. Soutenir l'accélération du développement passera par le renforcement de nos capacités financières, par des opérations capitalistiques ou des partenaires industriels. Enfin, sur le plan de l'accès au marché, des négociations devront être menées avec les autorités de santé et les payeurs afin de garantir un accès rapide et durable des patients aux traitements proposés par THX Pharma.
Propos recueillis par Laurent Grassin
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